head-bantungfaek-min-1
วันที่ 17 มิถุนายน 2024 8:50 AM
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านทุ่งแฝก
โรงเรียนบ้านทุ่งแฝก
หน้าหลัก » นานาสาระ » มาลาเรีย อธิบายเกี่ยวกับขั้นตอนของการพัฒนาปรสิตมาลาเรีย ดังนี้

มาลาเรีย อธิบายเกี่ยวกับขั้นตอนของการพัฒนาปรสิตมาลาเรีย ดังนี้

อัพเดทวันที่ 25 เมษายน 2023

มาลาเรีย ขั้นตอนสำหรับการพัฒนาของปรสิตมาลาเรีย วัฏจักรชีวิตของเชื้อโรคมาลาเรียทั้งหมด ประกอบด้วย 2 โฮสต์ มนุษย์ วัฏจักรการพัฒนาที่ไม่อาศัยเพศและยุงของยุงก้นปล่อง ประเภทสปอโรโกนี วัฏจักรการพัฒนาทางเพศ ในระยะของโรคมี 3 ขั้นตอนตามธรรมเนียมในปรสิตมาลาเรียทุกประเภท โรคภายนอก EES โรคเม็ดเลือดแดง ES และเกมโตโกนี

นอกจากนี้ในวงจรชีวิตของไวแวกซ์และโอวาเล ระยะที่แยกจากกันไฮเบอร์เนตมีความโดดเด่นเนื่องจากการเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ ในระหว่างการยุงกัดของสปอโรซอยต์ ของกลุ่มที่ต่างกันทางสัณฐานวิทยา ทาคีสปอโรซอยต์และแบรดีสปอโรซอยต์ ในกรณีเหล่านี้แบรดีสปอโรซอยต์ ยังคงอยู่ในเซลล์ตับเป็นเวลานาน ในสถานะที่ไม่ได้ใช้งานก่อนที่จะเริ่มมี EES โรคเซลล์เม็ดเลือดแดง

ภายนอกสปอโรซอยต์นำน้ำลายยุงเข้าสู่ร่างกายมนุษย์อย่างรวดเร็วภายใน 15 ถึง 30 นาที เข้าสู่ตับด้วยกระแสเลือดซึ่งพวกมันจะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ตับ โดยไม่ทำลายพวกมัน สปอโรซอยต์ ฟอลซิพารุม มาลาเรียและทาคีสปอโรซอยต์ไวแวกซ์และโอวาเล เริ่มต้น EES ทันทีด้วยการก่อตัวของเมโรซอยต์เอ็กโซอีรีโทรไซต์จำนวนมาก มากถึง 40,000 จากหนึ่งสปอโรซอยต์ในฟอลซิพารุมมาลาเรีย

เซลล์ตับถูกทำลายและเมอโรซอยต์เข้าสู่กระแสเลือดอีกครั้ง ตามด้วยการแทรกซึมอย่างรวดเร็วภายใน 15 ถึง 30 นาที เข้าไปในเม็ดเลือดแดง ระยะเวลาของ EES กับ มาลาเรีย ฟอลซิพารุมมักจะ 6 วัน โดยที่ไวแวกซ์มาลาเรีย 8 กับโอวาเลมาลาเรีย 9 กับมาลาเรีย 15 วัน ในมาลาเรียไวแวกซ์และมาลาเรียโอวาเลนั้น แบรดีสปอโรซอยต์ที่บุกรุกเซลล์ตับจะกลายเป็นรูปแบบที่ไม่ใช้งานฮิปโนซอยต์

ซึ่งสามารถคงอยู่โดยไม่มีการแบ่งตัวเป็นเวลาหลายเดือน หรือหลายปีจนกว่าจะมีการเปิดใช้งานอีกครั้งในภายหลัง การแบ่งและการก่อตัวของเมอโรซอยต์ ดังนั้น การฟักตัวในระยะยาวไม่เกิน 3 ถึง 10 เดือนขึ้นไปและการเกิดอาการกำเริบของเม็ดเลือดแดงในระยะไกล ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะสำหรับมาลาเรียในรูปแบบเหล่านี้เท่านั้นจึงสัมพันธ์กับฮิปโนซอยต์

มาลาเรีย

โรคเม็ดเลือดแดงหลังจากการนำเมอโรซอยต์เข้าสู่เม็ดเลือดแดง ปรสิตมาลาเรียซ้ำแล้วซ้ำเล่าจะผ่านขั้นตอนของโทรโฟซอยต์ ชิซอนต์แบ่งเซลล์หลายนิวเคลียสและโมรูลา ปรสิตที่ก่อตัวขึ้นภายในเม็ดเลือดแดง ต่อจากนั้นหลังจากการทำลายของเม็ดเลือดแดง เมอโรซอยต์จะเข้าสู่กระแสเลือด เมอโรซอยต์จำนวนมากที่สุดเกิดขึ้นในมาลาเรียเขตร้อนมากถึง 40 ในหนึ่งเม็ดเลือดแดง

ระยะ ES มีระยะเวลาที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด 48 ชั่วโมง สำหรับมาลาเรียฟอลซิพารุม มาลาเรียไวแวกซ์และโอวาเลมาลาเรียและ 72 ชั่วโมงสำหรับมาลาเรีย การเกิดโรคคุณสมบัติของวัฏจักร ES และกลไกการก่อโรคหลัก สำหรับการพัฒนารูปแบบที่รุนแรง และซับซ้อนของมาลาเรีย ฟอลซิพารุม ได้แก่ การสะสม การกักเก็บของเม็ดเลือดแดงที่บุกรุก ซึ่งมีโทรโฟซอยต์ของผู้ใหญ่

จากระยะของอะมีบอยด์โทรโฟซอยต์ในหลอดเลือดของอวัยวะภายใน ส่วนใหญ่คือสมองเช่นเดียวกับไต ตับ ลำไส้ ไขกระดูก รก การก่อตัวของดอกกุหลาบ ประกอบด้วยเม็ดเลือดแดงที่บุกรุก และไม่ได้รับผลกระทบ การพัฒนาของความผิดปกติของจุลภาค การขาดออกซิเจนของเนื้อเยื่อ ภาวะกรดในการเผาผลาญ การสะสมของกรดแลคติกอย่างมีนัยสำคัญ การกระตุ้น MFS

การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน Th-1 เป็นหลัก ด้วยการสังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้นของปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก α,γ-อินเตอร์เฟอรอน อินเตอร์ลิวกิน-1 และไซโตไคน์อื่นๆที่สร้างความเสียหาย ให้กับบุผนังหลอดเลือดรวมถึงทำให้เกิดการยึดเกาะของเม็ดเลือดแดงกับบุผนังหลอดเลือด ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้มีการพิจารณาบทบาทพิเศษของการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ NO ที่เพิ่มขึ้นโดยเซลล์บุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือดสมอง

ในการพัฒนารูปแบบในสมองของมาลาเรีย ฟอลซิพารุม กลไกทางพยาธิสรีรวิทยาที่สำคัญในการพัฒนารูปแบบที่รุนแรงของมาลาเรียฟอลซิพารุม เมื่อเทียบกับมาลาเรียรูปแบบอื่นคือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ซึ่งทำให้ความผิดปกติของจุลภาค ซึ่งทำให้เมตาบอลิซึมแย่ลงในผู้ป่วยโดยเฉพาะในเด็กและสตรีมีครรภ์ ในการพัฒนาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในมาลาเรียฟอลซิพารุมมี 3 ปัจจัยหลัก

การลดลงของไกลโคเจเนซิสในตับ การใช้กลูโคสโดยปรสิตและการกระตุ้นการหลั่งอินซูลิน ในเวลาเดียวกัน ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเกิดจากภาวะอินซูลินในเลือดสูง ซึ่งพัฒนาขึ้นหลังจากการแต่งตั้งควินิน เพื่อหยุดการโจมตีของมาลาเรียฟัลซิปารัม อันเป็นผลมาจากการคงอยู่ของปรสิตเป็นเวลานาน โดยไม่ได้รับการบำบัดอย่างเพียงพอ มาลาเรียมาลาเรียอาจพัฒนากลุ่มอาการไตวาย

อันเป็นผลมาจากการทำงานของกลไกภูมิคุ้มกัน ควรสังเกตว่าอาการทางคลินิกหลักของมาลาเรียทุกรูปแบบ มึนเมา การขยายตัวของตับและม้าม โรคโลหิตจางมีความเกี่ยวข้องอย่างแม่นยำกับระยะของวงจรชีวิตเม็ดเลือดแดง การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ของปรสิตในเม็ดเลือดแดงหลายครั้ง และจำนวนที่มากขึ้นของปรสิตในผู้ป่วยในเลือด 1 ไมโครลิตร ซึ่งกำหนดโดยการศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ของหยดหนา

มาลาเรียที่รุนแรงมากขึ้นคือ ในเรื่องนี้การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของโรคมาลาเรีย สิ่งสำคัญคือต้องกำหนดไม่เพียงแต่ชนิด ของพลาสโมเดียมมาเลเรีย แต่ยังรวมถึงระดับของปรสิตด้วย รูปแบบของมาลาเรียสามารถกระจายในลำดับจากมากไปน้อย ของระดับสูงสุดของปรสิตดังนี้ มาลาเรียฟอลซิพารุมมากถึง 100,000 ปรสิตหรือมากกว่าใน 1 ไมโครลิตร

มาลาเรียไวแวกซ์มากถึง 20,000 ใน 1 ไมโครลิตร มาลาเรียชนิดโอวาเลและมาลาเรียมาลาเรียมากถึง 10 ถึง 15,000 ใน 1 ไมโครลิตร สำหรับโรคมาลาเรียฟัลซิปารัม การเกิดขึ้นของการกำเริบของโรคทันที ไข้ในมาลาเรียเกิดจากการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก การปล่อยเมโรซอยท์เข้าไปในพลาสมา การทำลายบางส่วนของพวกเขา ส่วนอื่นๆของเมโรซอยท์ถูกนำเข้าสู่เม็ดเลือดแดงอีกครั้ง

การกระตุ้น MFS และการสังเคราะห์ อินเตอร์ลิวกิน-1 ที่เพิ่มขึ้น 6 ปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก α และไพโรเจนภายนอกอื่นๆ ไซโตไคน์โปรอักเสบที่ทำหน้าที่ในศูนย์กลาง การควบคุมอุณหภูมิของไฮโพทาลามัส ในการปรากฏตัวของพลาสโมเดียรุ่นหนึ่งในเลือด ตั้งแต่วันแรกของการเกิดโรค การกำเริบของโรคทันทีสลับกันเป็นประจำเกิดขึ้น มักมีไข้มาลาเรียฟอลซิพารุมและไวแวกซ์มาลาเรีย

ในบริเวณที่มีการแพร่กระจายของเชื้อมาลาเรียรุนแรง บุคคลที่ไม่มีภูมิคุ้มกันจะมีอาการไข้ ระยะแรกที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาในเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยทันที มีเชื้อโรคกี่ชั่วอายุคนที่สิ้นสุดวัฏจักรการพัฒนา ซึ่งนำไปสู่การแบ่งชั้นของอาการชัก ทำให้มีอาการเบื่ออาหาร ราบรื่นขึ้นการบิดเบือนของอัมพาตทั่วไป

ในระหว่างการพัฒนาของโรค การเติบโตของปัจจัยของการป้องกันที่เฉพาะเจาะจง และที่ไม่เฉพาะเจาะจง ภายในสิ้นสัปดาห์ที่ 1 ในสัปดาห์ที่ 2 ส่วนหนึ่งของรุ่นจะเสียชีวิตและปรสิตรุ่นก่อนๆ 1 หรือ 2 รุ่นยังคงอยู่ในขณะที่ การกำเริบของโรคทันทีทั่วไปคือสังเกตวันเว้นวันหรือทุกวัน

อ่านต่อได้ที่ >> รกเกาะต่ำ ทางเลือกในการรักษารกเกาะต่ำและการกำหนดกลยุทธ์ ดังนี้

นานาสาระ ล่าสุด
Banner 1
Banner 2
Banner 3
Banner 4