เซลล์ป้องกัน ภูมิคุ้มกันโดยทั่วไปหน้าที่หลัก ของระบบภูมิคุ้มกันคือการปกป้องร่างกาย ในสภาพแวดล้อมภายนอก การแก้ปัญหาของภารกิจเชิงกลยุทธ์นี้ดำเนินการได้หลายวิธี รวมถึง เซลล์ป้องกัน ไม่ใช่ตัวตน การติดเชื้อ การปลูกถ่ายและการกำจัดตัวเองที่ดัดแปลง เนื้องอกเซลล์ที่เสียหายและอายุมากขึ้น แนวคิดพื้นฐาน แอนติเจนเป็นสารที่มีสัญญาณของข้อมูลทางพันธุกรรมของมนุษย์ แอนติเจนสามารถกำหนดเป็นโมเลกุล ที่เซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถรับรู้ได้ว่าเป็นสิ่งแปลก
โมเลกุลแอนติเจนทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี AT ตัวรับทีหรือบีเซลล์ ถ้าบีลิมโฟไซต์รู้จักโมเลกุลแอนติเจนอิสระ ดังนั้น ทีลิมโฟไซต์จะเป็นชิ้นส่วนของแอนติเจน บนพื้นผิวของเซลล์อื่นๆ จำนวนแอนติเจนที่แตกต่างกัน ตัวกำหนดแอนติเจน แอนติบอดี AT คือไกลโคโปรตีนที่อยู่ในกลุ่มอิมมูโนโกลบูลิน Ig AT โต้ตอบกับแอนติเจนเสริมโดยเฉพาะ Abs มีอยู่ในพันธุ์ต่างๆนับล้าน และแต่ละโมเลกุลมีไซต์การจับตัวกำหนดแอนติเจนที่เป็นเอกลักษณ์ AT ถูกสังเคราะห์
โดยเซลล์พลาสมาระหว่างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย มีการระบุคลาสที่แตกต่างกันห้าคลาส ไอโซไทป์ของแอนติบอดี IgA, IgD, IgE, IgG และ IgM คอมเพล็กซ์ การทดสอบฮิสโตคอมแพทิบิลิตี หลักการสังเคราะห์โมเลกุลเชิงซ้อนของความเข้ากันได้ที่สำคัญ โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ ควบคุมความซับซ้อนของยีน เมเจอร์คอมเพล็กซ์ ยีน เมเจอร์คอมเพล็กซ์มีลักษณะเฉพาะด้วยความหลากหลาย ที่เด่นชัดและมีอัลลีลจำนวนมาก สเปกตรัมของโมเลกุล
เมเจอร์คอมเพล็กซ์มีเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิด และเป็นตัวกำหนดเอกลักษณ์ทางชีวภาพของมัน โมเลกุลที่เข้ารหัสโดยยีน เมเจอร์คอมเพล็กซ์แบ่งออกเป็น 2 ประเภท โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์คลาสที่ 1 และโมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์คลาส 2 โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ ไกลโคโปรตีนเมมเบรนในพลาสมา แสดงออกบนเซลล์ที่สร้างแอนติเจนทั้งหมด และเป็นเป้าหมายของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ควบคุมการตอบสนอง
โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ คลาส 2 เกี่ยวข้องกับการนำเสนอของแอนติเจนต่อเซลล์ T และในอันตรกิริยาระหว่าง T และ B ลิมโฟไซต์ โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ คลาส 1 และ 2 ได้รับการยอมรับจาก CD โมเลกุลการสร้างความแตกต่างของผิวเซลล์ และเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาความเป็นพิษต่อเซลล์ ของเซลล์ที่อาศัยโดยทีลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ TC โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์คลาส 1 ทำปฏิกิริยากับโมเลกุล CD8 ที่แสดงบนเมมเบรนของสารตั้งต้น TC
โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ คลาส 2 ทำปฏิกิริยากับโมเลกุล CD4 ที่แสดงบนเมมเบรน ตัวช่วยที TH ซึ่งทำให้ เกิดการปลดปล่อยของลิมโฟไคน์ ที่กระตุ้นการเพิ่มจำนวนและการสุกของสารตั้งต้นของ TC เซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์ที่มีความสามารถภูมิคุ้มกันรวมถึงทีและบีลิมโฟไซต์ เซลล์ทีและบี เซลล์ NK และเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน ทีลิมโฟไซต์ พัฒนาในต่อมไทมัสจากเซลล์ต้นกำเนิดของไขกระดูกบีลิมโฟไซต์ แยกความแตกต่างในตับของทารกในครรภ์
รวมถึงไขกระดูกของผู้ใหญ่ เซลล์ NK เกิดจากสารตั้งต้นของเซลล์น้ำเหลืองในไขกระดูก เซลล์ที่สร้างแอนติเจนทั้งหมดมีต้นกำเนิดจากไขกระดูก ทีลิมโฟไซต์ขึ้นอยู่กับต่อมไทมัส มีหน้าที่ในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของเซลล์ และยังช่วยให้บีลิมโฟไซต์ ตอบสนองต่อแอนติเจนในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย ทีลิมโฟไซต์รู้จักแอนติเจน ซึ่งผ่านการประมวลผลก่อนหน้านี้ และนำเสนอบนพื้นผิวของเซลล์ที่สร้างแอนติเจน
ทีเซลล์ประกอบด้วยชนิดย่อยของ CD4+ และ CD8+ ที่ใช้งานได้ ตัวช่วยที TH-CD4+ ทีเซลล์เมื่อเปิดใช้งาน พวกมันจะสังเคราะห์และหลั่งไซโตไคน์ IL2, IL4, IL5, IL6, γ-อินเตอร์เฟอรอน ในระหว่างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน โมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์ คลาส 2 จะรับรู้ พิษต่อเซลล์ทีลิมโฟไซต์ TC-CD8+ทีเซลล์ ทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส เนื้องอกและเซลล์แปลกปลอมด้วยความช่วยเหลือของเพอร์ฟอริน ซึ่งทำปฏิกิริยากับโมเลกุลเมเจอร์คอมเพล็กซ์คลาส 1
ฝังอยู่ในพลาสมาเมมเบรนของเซลล์เป้าหมาย T-ตัวยับยั้ง TS-ตัวแทนของ CD8+ ทีเซลล์ ควบคุมความเข้มข้นของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน โดยการระงับการทำงานของเซลล์ TH ป้องกันการพัฒนาของปฏิกิริยาภูมิต้านทานผิดปกติ ปกป้องร่างกายจากผลที่ไม่พึงประสงค์ ของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ความแตกต่างของทีลิมโฟไซต์ เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดเดินทางจากไขกระดูกไปยังต่อมไทมัส ซึ่งเกิดการเจริญเต็มที่ของทีเซลล์ที่ไม่ขึ้นกับแอนติเจนที่นี่
สารตั้งต้นของทีลิมโฟไซต์ เริ่มแสดงเครื่องหมายเฉพาะ ตัวรับทีเซลล์ บีลิมโฟไซต์มีหน้าที่ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกาย จากไขกระดูกแดงบีลิมโฟไซต์ อพยพไปยังโซนที่ไม่ขึ้นกับต่อมไทมัสของอวัยวะน้ำเหลือง อายุขัยของบีลิมโฟไซต์ ส่วนใหญ่ไม่เกินสิบวันถ้าแอนติเจนไม่กระตุ้น ในกรณีนี้บีลิมโฟไซต์ เซลล์พลาสม่าที่โตเต็มที่จะสร้าง AT-Ig ของคลาสที่รู้จักทั้งหมด บีเซลล์คิดเป็น 5 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ของลิมโฟไซต์ในเลือดส่วนปลาย
ไม่สามารถแยกแยะทางสัณฐานวิทยาจากทีเซลล์ CD19, CD20, CD22, CD79a และรีเซพเตอร์บีเซลล์เป็นตัวบ่งชี้หลักที่ใช้ในการระบุบีเซลล์ ความแตกต่างของบีลิมโฟไซต์ เริ่มขึ้นในตับในสัปดาห์ที่ 9 ของการพัฒนา ยังคงอยู่ในไขกระดูกแดงซึ่งจะคงอยู่ตลอดชีวิต ความแตกต่างของบีลิมโฟไซต์มีดังนี้ เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด สารตั้งต้นของลิมฟอยด์ทั่วไปของบีและทีเซลล์ โปรบีลิมโฟไซต์ในระยะแรก โปรบีลิมโฟไซต์ตอนปลายใหญ่ พรีบีลิมโฟไซต์ พรีบีลิมโฟไซต์ขนาดเล็ก บีลิมโฟไซต์ที่ยังไม่สมบูรณ์ บีลิมโฟไซต์ที่โตเต็มที่
อ่านต่อ หลอดเลือดหัวใจตีบ อธิบายการทดสอบทางเภสัชวิทยาในการสวนหัวใจ
